无创ＤＮＡ产前检测技术作为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可 准确检测以下胎儿染色体疾病：唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏综合征(18三体综合征)帕陶氏综合征(13三体综合征)。

有很多准妈妈们是第一次听说无创ＤＮＡ，大多数孕妇第一反应都是“这是做什么用的，有哪些作用”，下面就由成都安琪儿妇产医院专家为大家讲解无创ＤＮＡ产前检查的优势。

无创ＤＮＡ检测是什么?

无创ＤＮＡ产前检测技术是一项*、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、 帕陶氏综合征等染色体疾病。

无创ＤＮＡ检测的原理

据安琪儿产科专家研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的ＤＮＡ信息，基于以上发现，无创ＤＮＡ产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿ＤＮＡ信息利用 新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。

在此我们主要是将无创ＤＮＡ产前检测数与传统的唐氏筛查做对比，看看无创ＤＮＡ产前检测术有什么优势与意义。与传统唐氏筛查技术相比，无创ＤＮＡ产前检测主要有以下 这些优势和意义：

●*：传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴*。

●早期：做产前诊断佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。

●无创：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离ＤＮＡ,采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创 性的优点。

●准确：经过严格测试，无创产前基因检查采用新一代的测序技术，在孕12至24周进行检测。

成都安琪儿妇产医院作为西南地区妇产医院的代表，引进高端检测技术——无创ＤＮＡ产前检测，这项技术专用于胎儿常见染色体疾 病的检测，主要是针对唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)这三大染色体疾病的检测。该项检测技术尤其适合高龄孕妇与唐筛高危孕妇，因为无创ＤＮＡ 产前检测避免了羊膜穿刺检查与绒毛检查的流产风险。而且选择成都安琪儿妇产医院做无创ＤＮＡ产前检测还能节省大量的时间，免受排队之苦。